Saltar navegación. Ir directamente al contenido principal

Sección de idiomas

ES

Fin de la sección de idiomas

Sección de utilidades

Agenda

Fin de la sección de utilidades

Proyectos de investigación

Comienza el contenido principal

Trombosis independiente de aterosclerosis y daño multiorgánico en el síndrome progérico de Hutchison-Gilford: de los mecanismos a la terapia

XXI Concurso Nacional para la adjudicación de Ayudas a la Investigación en Ciencias de la Vida y de la Materia

Enfermedades raras

Investigador Principal: Vicente Andrés García

Centro de investigación o Institución: Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC). Madrid

Sinopsis

El síndrome progérico de Hutchinson-Gilford (HGPS) es una enfermedad genética ultra-raracausada por progerina, una forma mutante de la proteína nuclear lamina A que provoca envejecimiento prematuro y muerte. Desde el primer o segundo año de vida el daño celular inducido por progerina causa retraso en el crecimiento y procesos degenerativos en múltiples tejidos y órganos (alopecia, esclerodermia, lipodistrofia, displasia esquelética, contracturas de las articulaciones y alteraciones cardiovasculares). Aunque la mayoría de pacientes no presentan factores de riesgo cardiovascular tradicionales, mueren normalmente en la adolescencia principalmente debido a complicaciones trombóticas de la aterosclerosis (infarto de miocardio, insuficiencia cardíaco o ictus cerebral).

EBasándonos en datos preliminares sólidos, nuestra hipótesis es que la expresión de progerina promueve también la formación de trombos de un modo independiente de la ruptura/erosión de placas de ateroma, comprometiendo la microcirculación y perfusión tisular y provocando daño multiorgánico incluyendo daño cardíaco. Una terapia anticoagulante en etapas tempranas de la vida podría ayudar a prevenir la degeneración tisular y la disfunción cardíaca, mejorando la calidad de vida y alargando la supervivencia en pacientes con HGPS. Realizaremos estudios in vivo con ratones HGPS para definir los mecanismos moleculares y celulares, así como los factores intrínsecos y extrínsecos al sistema hematopoyético que provocan procesos trombo-inflamatorios en HGPS. Para acelerar la traslación de la investigación básica a la clínica, ensayaremos la eficacia de fármacos anticoagulantes en ratones HPGS, bien como monoterapia o en combinación con lonafarnib, el único fármaco aprobado por la FDA (US Federal Drug Administration) y la Agencia de Medicinas Europea para tratar HGPS. Complementando estas acciones de investigación, tres asociaciones de pacientes HGPS organizarán actividades para promover la interacción con pacientes y la comunicación de resultados al público general. Además de su importancia para HGPS, los resultados de este proyecto prometen arrojar luz sobre el envejecimiento normal y otras enfermedades protrombóticas.

  • Actividades relacionadas
  • Proyectos relacionados
  • Noticias relacionadas
  • Publicaciones relacionadas

ver todos

Fin del contenido principal