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Presente y futuro de los síndromes epilépticos pediátricos

Ciencias de la Vida y de la Materia Simposio Internacional 15 y 16 de noviembre de 2007 Madrid

Información general

Sede: Fundación Ramón Areces Vitruvio, 5. 28006 Madrid
Idioma: Español e inglés

  • Traducción simultánea

Organizado por:

Fundación Ramón Areces

Coordinador/es:

Julio Ángel Martínez Gámez

Fundación Síndrome de West

  • Descripción
  • Programa

INTRODUCCIÓN

El Síndrome de West es una enfermedad denominada "rara", por tener una tasa de prevalencia inferior a 1 cada 2.000 personas (en concreto, hay un caso por cada 5.000 recién nacidos vivos). Se define como un "síndrome epiléptico catastrófico". Es un síndrome en cuanto a que constituye una patología con signos clínicos propios y específicos que le hacen ser característico y diferente a cualquier otro; es epiléptico porque participa de esa enfermedad neurológica en cuanto a que los pacientes (generalmente niños de 3 a 14 meses, en su fase aguda) padecen crisis epilépticas (a menudo de diversos tipos, siendo las definidoras del síndrome los llamados "espasmos infantiles") y es catastrófico dado que aún hoy tiene una tasa de mortalidad importante (en torno al 5%) y, más aún, las secuelas que deja en los niños que superan su fase aguda pueden ser de tal magnitud que hacen que la calidad de vida del pequeño paciente desmerezca sobremanera. Entre tales secuelas, no es infrecuente la parálisis cerebral infantil, en cualquiera de sus formas, el retraso psicomotor, el autismo, la hiperactividad y, casi siempre, una epilepsia refractaria, o una combinación de todas estas secuelas y aún en los peores casos, todas ellas.

Con un tratamiento extremadamente difícil en lo que a su fase aguda se refiere (la mayor parte de su tasa de mortalidad se produce cuando se somete al pequeño paciente a tratamiento con la hormona sintética ACTH), y casi tan complicado en su fase posterior, en la que padres y pacientes luchan por leves mejorías, que sólo excepcionalmente se traducen en la superación de la enfermedad (menos de un 5% de los casos), esta patología ha venido llamando la atención de la Comunidad científica desde que su descubridor, el doctor W. J. West, la describiera en su propio hijo allá por 1847. Desde entonces, los esfuerzos de buena parte de los expertos en neurociencias han ido encaminados a combatir esta cruel enfermedad de la que, sólo en nuestro país, hay aproximadamente unos cien casos nuevos al año.

En el II Congreso Síndrome de West que se celebrará en Madrid los próximos 15 y 16 de noviembre, auspiciado por nuestra Fundación y patrocinado por la Fundación Ramón Areces, intervendrán cinco ponentes extranjeros, que a su vez son referentes para sus colegas a nivel mundial en distintos subcampos. Particular mención haremos de la intervención que efectuarán las Dras. Riikonen (neuropediatra y profesora de neurología infantil en la Facultad de Medicina de la Universidad de Kuopio, Finlandia) y Yoshinaga (neuropediatra y profesora de la misma disciplina científica en la misma Facultad de Medicina de la Universidad de Okayama, Japón) en el difícil campo de la prevención y predicción de esta despiadada patología, con el fin de que pueda aminorar el número de casos que surjan en nuestro país y en dar a conocer su modus operandi para que pueda ser tenido en cuenta tanto dentro como fuera de nuestras fronteras.

Completarán este interesante congreso las intervenciones de los Dres. Hyland (Universidad de Atlanta, Estados Unidos) en el intrincado campo de los secretos bioquímicos de algunos errores congénitos del metabolismo que dan lugar al Síndrome de West, Agustín Legido, Profesor de Pediatría y Neurología en la Facultad de Medicina de la Universidad Drexler de Filadelfia y Jefe de la Unidad de Neuropediatría del Hospital de Niños St. Cristopher's, experto en epilepsias infantiles y que hablará de los aspectos inmunológicos del Síndrome de West, que tanto repercuten en el desarrollo y evolución de esta enfermedad, y Serratosa (Jefe Asociado de la Unidad de Epilepsia de la Fundación Jiménez Díaz y Profesor Asociado de la Universidad Autónoma de Madrid), que está considerado uno de los mayores expertos a nivel mundial en el más difícil campo aún -si cabe- de la Genética y los síndromes epilépticos infantiles. Esperamos puedan efectuar aportaciones que permitan una mejora en los protocolos que se vienen utilizando para prevenir, predecir, diagnosticar, tratar y combatir el Síndrome de West.

Deseamos mucho éxito a los ponentes y que, en la medida de nuestras posibilidades, se pueda avanzar en el combate contra esta temible enfermedad.

Jueves, 15

09:00

Introducción

Julio Ángel Martínez Gámez
Coordinador del II Congreso

José María Segovia de Arana
Consejo Científico. Fundación Ramón Areces.

09:30

Primera Ponencia:
Síndrome de West: Patogénesis y Terapia. ¿Podemos hacer algo más?

Raili Riikone
Profesora de Neuropediatría.
Universidad de Kuopio.
Neuropediatra del Hospital Infantil de Kuopio. Finlandia.

11:30

Descanso

12:00

Segunda Ponencia:
Síndrome de West: aspectos inmunológicos

Agustín Legido
Profesor de Neuropediatría en la Universidad Drexler de Philadelphia.
Jefe de la Unidad de Neuropediatría del Hospital de Niños St. Christopher's. Philadelphia. EE.UU.

16:00

Tercera Ponencia: Síndrome de West: ¿es posible su predicción y prevención?

Harumi Yoshinaga
Profesora Asociada de Neurología Infantil.
Facultad de Medicina de Okayama.
Neuropediatra. Hospital Infantil de Okayama. Japón.

18:30

Coloquio

Viernes, 16

09:30

Cuarta Ponencia:
Errores congénitos del metabolismo con repercusión en epilepsias infantiles; especial consideración del Síndrome de West

Keith Hyland
Doctor en Bioquímica.
Jefe de Neuroquímica de "Horizon Molecular Medicine". Atlanta. EE.UU.

11:00

Descanso

11:30

Quinta Ponencia:
Genética de la epilepsia; especial consideración del Síndrome de West

José M. Serratosa
Jefe Asociado de la Unidad de Epilepsia del Servicio de Neurología.
Fundación Jiménez Díaz.
Profesor Asociado. Universidad Autónoma de Madrid.

13:30

Mesa Redonda y Clausura

Alberto Fernández Jaén
Neuropediatra.
Clínica de la Zarzuela.
Hospital de San Rafael. Madrid.

Jaime Campos Castelló
Jefe de la Unidad de Neuropediatría.
Hospital Clínico San Carlos.
Profesor Asociado de Pediatría.
Universidad Complutense. Madrid.

Celia Pérez-Cerdá Silvestre
Investigadora y Coordinadora de Diagnóstico del Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares.
Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa". Facultad de Ciencias. CSIC-Universidad Autónoma de Madrid.

Mª Teresa García Silva
Neuropediatra. Unidad de enfermedades mitocondriales y metabólicas. hereditarias.
Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid.

Mª Ángeles Pérez Jiménez
Neurofisióloga.
Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Madrid.

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