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Desarrollo de una sinapsis biohíbrida entre nervios motores y un dispositivo artificial

Biomedicina

Doctorando: Sandra Calleja de Haro

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El potencial regenerativo del Sistema Nervioso Periférico (SNP), hace que sea de gran interés el desarrollo de nuevas estrategias para mejorarlo y obtener una recuperación completa de la función motora y sensorial. Cuando ocurre una lesión en los nervios periféricos, las células de Schwann participan en la regeneración y el guiado de los axones. Sin embargo, en lesiones severas, como amputaciones, la capacidad regenerativa del SNP puede ser insuficiente. Esto representa un desafío significativo en el campo de la neurociencia y la bioingeniería, ya que el tejido perdido no puede regenerarse por sí solo.

Para abordar este problema, se propone desarrollar dispositivos artificiales capaces de reemplazar el tejido ausente y realizar las mismas funciones que realizaba el tejido perdido, transmitiendo señales aferentes y eferentes. Estos dispositivos requieren una interfaz neural avanzada que traduzca señales químicas en eléctricas mediante una sinapsis bio

Este proyecto busca crear una interfaz neural biohíbrida que, mediante un transductor de grafeno, detecte la acetilcolina liberada por las motoneuronas y transforme esta señal química en eléctrica. Este sistema permitirá a los dispositivos artificiales interpretar y responder a las intenciones motoras del usuario, proporcionando información sobre el movimiento que se desea realizar. La integración del grafeno, material conocido por su alta conductividad, asegurará una transmisión de señales rápida y eficaz, mejorando la interacción entre el sistema biológico y el dispositivo.

En dicho contexto el objetivo principal es desarrollar una interfaz neural biohíbrida que reemplace el tejido muscular perdido, estableciendo una sinapsis biohíbrida entre un dispositivo artificial y el sistema nervioso, gracias a la obtención de señales eléctricas en base a la cantidad de neurotransmisor producida por las neuronas regeneradas.

Siendo los objetivos secundarios los siguientes:

  • Fabricar un biosensor electroquímico que reaccione al neurotransmisor acetilcolina.
  • Mejorar la capacidad del biosensor de obtener señales eléctricas a partir de señales químicas.
  • Conseguir una sinapsis biohíbrida entre motoneurona y biosensor.

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