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Ciencias de la Vida y de la Materia Ciclo de Conferencias 4 de febrero de 2016 Madrid
Sede: Fundación Ramón Areces Vitruvio, 5. 28006 Madrid
Interpretación simultánea
Organizado por:
Fundación Ramón Areces
En colaboración con:
Nature Publishing Group
Mecanismos moleculares del aprendizaje en relación con el síndrome de Down
Ensayos clínicos y mecanismos básicos
La genética del ratón para comprender el síndrome de Down
Descubrimiento de nuevos fármacos
Alberto Costa: "Hay resultados prometedores sobre dolencias relacionadas con Síndrome de Down"
Victor Tybulewicz: "Queremos conocer la relación entre Síndrome de Down y problemas de corazón"
Xavier Liogier: "Es posible mejorar la capacidad cognitiva de personas con Síndrome de Down"
Mara Dierssen: ""La estimulación cognitiva ayuda en tratamientos de la discapacidad intelectual
El síndrome de Down es una alteración genética originada por una copia extra del cromosoma 21 o un fragmento de este. Se trata de la alteración cromosómica viable más frecuente en los humanos, que en España afecta a más de 30.000 personas, aproximadamente uno de cada 750 nacimientos. Aunque no se ha desarrollado ninguna cura para el síndrome de Down, recientes estudios trabajan en el conocimiento de los mecanismos que originan los síntomas y cómo identificar los genes que producen una cantidad anómala de proteínas. El resultado de estos estudios podría proporcionar información sobre las rutas y procesos celulares involucrados en el trastorno, y permitiría albergar esperanzas sobre futuros tratamientos que paliaran al menos algunos de los síntomas.
17:30
Raimundo Pérez-Hernández y Torra
Director de la Fundación Ramón Areces
Federico Mayor Zaragoza
Presidente del Consejo Científico de la Fundación Ramón Areces.
Soledad Santos Suárez
Directora Editorial España y Portugal, Springer Healthcare, a Springer Nature business.
17:45
Juan Carlos López
Exeditor de Nature Medicine, Nueva York. EE.UU.
18:00
Victor Tybulewicz
Investigador principal en el Francis Crick Institute. Londres. Reino Unido.
Xavier Liogier d'Ardhuy
Científico Principal en el SNC (Medicina traslacional): Síndrome de Down, autismo, depresión, AD. Roche Innovation Center Basel. Basilea. Suiza.
18:40
Alberto Costa
Investigador del Departamento de Pediatría. Facultad de Medicina. Universidad Case Western Reserve. Cleveland, Ohio. EE.UU.
19:00
Mara Dierssen
Jefa de Grupo del Laboratorio de Neurobiología Celular y de Sistemas. Centro de Regulación Genómica de Barcelona. Presidenta de la Sociedad Española de Neurociencia.
19:20
Moderador:
Juan Carlos López
Victor Tybulewicz, Xavier Liogier D'ardhuy, Alberto Costa y Mara Dierssen
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