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Síndrome de Down. De los mecanismos moleculares a los ensayos clínicos
Ciencias de la Vida y de la Materia Series of Conferences 4 de febrero de 2016 Madrid
Información general
Sede: Fundación Ramón Areces Vitruvio, 5. 28006 Madrid
Interpretación simultánea
- Asistencia gratuita
- Aforo limitado
Organized by:
Fundación Ramón Areces
In cooperation with:
Nature Publishing Group
Multimedia
Mecanismos moleculares del aprendizaje en relación con el síndrome de Down
Multimedia
Ensayos clínicos y mecanismos básicos
Multimedia
La genética del ratón para comprender el síndrome de Down
Multimedia
Descubrimiento de nuevos fármacos
Multimedia
Alberto Costa: "Hay resultados prometedores sobre dolencias relacionadas con Síndrome de Down"
Multimedia
Victor Tybulewicz: "Queremos conocer la relación entre Síndrome de Down y problemas de corazón"
Multimedia
Xavier Liogier: "Es posible mejorar la capacidad cognitiva de personas con Síndrome de Down"
Multimedia
Mara Dierssen: ""La estimulación cognitiva ayuda en tratamientos de la discapacidad intelectual
Presentations
- Description
- Programme
Description
El síndrome de Down es una alteración genética originada por una copia extra del cromosoma 21 o un fragmento de este. Se trata de la alteración cromosómica viable más frecuente en los humanos, que en España afecta a más de 30.000 personas, aproximadamente uno de cada 750 nacimientos. Aunque no se ha desarrollado ninguna cura para el síndrome de Down, recientes estudios trabajan en el conocimiento de los mecanismos que originan los síntomas y cómo identificar los genes que producen una cantidad anómala de proteínas. El resultado de estos estudios podría proporcionar información sobre las rutas y procesos celulares involucrados en el trastorno, y permitiría albergar esperanzas sobre futuros tratamientos que paliaran al menos algunos de los síntomas.
Programme
Jueves, 4
17:30
Presentación
Raimundo Pérez-Hernández y Torra
Director de la Fundación Ramón Areces
Federico Mayor Zaragoza
Presidente del Consejo Científico de la Fundación Ramón Areces.
Soledad Santos Suárez
Directora Editorial España y Portugal, Springer Healthcare, a Springer Nature business.
17:45
Introducción
Juan Carlos López
Exeditor de Nature Medicine, Nueva York. EE.UU.
Ponencias
18:00
La genética del ratón para comprender el síndrome de Down
Victor Tybulewicz
Investigador principal en el Francis Crick Institute. Londres. Reino Unido.
18:20
Descubrimiento de nuevos fármacos
Xavier Liogier d'Ardhuy
Científico Principal en el SNC (Medicina traslacional): Síndrome de Down, autismo, depresión, AD. Roche Innovation Center Basel. Basilea. Suiza.
18:40
Ensayos clínicos y mecanismos básicos
Alberto Costa
Investigador del Departamento de Pediatría. Facultad de Medicina. Universidad Case Western Reserve. Cleveland, Ohio. EE.UU.
19:00
Mecanismos moleculares del aprendizaje en relación con el síndrome de Down
Mara Dierssen
Jefa de Grupo del Laboratorio de Neurobiología Celular y de Sistemas. Centro de Regulación Genómica de Barcelona. Presidenta de la Sociedad Española de Neurociencia.
19:20
Debate
Moderador:
Juan Carlos López
Mesa redonda
Victor Tybulewicz, Xavier Liogier D'ardhuy, Alberto Costa y Mara Dierssen
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Published on 27 de January de 2015 | 00:00
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