Proyectos de investigación
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#Proyectos relacionados con Alteraciones epigenéticas en neuronas tetraploides y enfermedad de Alzheimer
68 resultados. Mostrando del 1 al 68
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Obtención de cepas superproductoras de hidrógeno en Clostridium cellulolyticum y Rhodobacter capsulatus mediante ingeniería genética
2008
Investigador Principal: Alberto Sola Landa Centro de investigación o Institución: Instituto de Biotecnología de León (INBIOTEC). -
Aplicación de análisis genéticos en la creación de bancos de germoplasma en teleósteos
2008
Investigador Principal: Vanesa Robles Rodríguez Centro de investigación o Institución: Departamento de Biología Molecular e Instituto de Desarrollo Ganadero y Sanidad Animal (INDEGSAL). Universidad de León -
Bases moleculares de la deficiencia inmune en el Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4p-)
2016
Investigador Principal: César Cobaleda Hernández Centro de investigación o Institución: Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa". CSIC-Universidad Autónoma de Madrid -
Deficiencia en AGC1 y señalización por calcio a la mitocondria: un nuevo modelo de la enfermedad para el estudio de mecanismos patogénicos y desarrollo de estrategias terapéuticas
2016
Investigador Principal: Jorgina Satrústegui Gil-Delgado Centro de investigación o Institución: Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa". CSIC-Universidad Autónoma de Madrid -
Función de la E3 ubiquitina ligasa APC/C-Cdh1 en la fisiopatología del síndrome del cromosoma X frágil. Posible aplicación terapéutica
2016
Investigador Principal: Ángeles Almeida Parra Centro de investigación o Institución: Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL). CSIC-Universidad de Salamanca. -
Identificación de las funciones del gen Wt1 en la enfermedad de Huntington
2014
Investigador Principal: Ofelia M. Martínez Estrada Centro de investigación o Institución: Departamento de Biología Celular. Universidad de Barcelonamás información sobre Identificación de las funciones del gen Wt1 en la enfermedad de Huntington
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Modelos para distrofias musculares congénitas: búsqueda de supresores fenotípicos
2014
Investigador Principal: Enrique Martín Blanco Centro de investigación o Institución: Instituto de Biología Molecular de Barcelona. CSIC. -
Enfermedades metabólicas hereditarias: búsqueda de nuevos genes causantes de enfermedad e investigación de nuevas estrategias terapéuticas
2011
Investigador Principal: Mª del Pilar Rodríguez Pombo Centro de investigación o Institución: Universidad Autónoma de Madrid. -
Estudio de las implicaciones funcionales de la serina-treonina quinasa de GRK2 en la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
2011
Investigador Principal: Petronila Penela Márquez Centro de investigación o Institución: Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa". CSIC-Universidad Autónoma de Madrid -
Identificación de nuevos genes responsables de Distrofias Hereditarias de Retina mediante la tecnología Next-Generation Sequencing y determinación de los mecanismos patogénicos asociados
2011
Investigador Principal: Guillermo Antiñolo Gil Centro de investigación o Institución: Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. -
Mecanismos moleculares, modelos experimentales y aproximaciones terapéuticas en la Demencia Lobar Frontotemporal (DLFT-TDP)
2011
Investigador Principal: Ángeles Martín Requero Centro de investigación o Institución: Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC) -
Secuenciación completa del genoma exómico del lupus eritematoso sistémico en familias de casos múltiples de origen europeo: identificación de mutaciones raras y sus consecuencias funcionales
2011
Investigador Principal: Marta Eugenia Alarcón Riquelme Centro de investigación o Institución: Centro Pfizer. Universidad de Granada. Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO). Granada -
Análisis mediante el uso de ratones modificados genéticamente del posible papel de la alfa-synucleína en la patogénesis de la enfermedad de Huntington
2008
Investigador Principal: José Javier Lucas Lozano Centro de investigación o Institución: Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa". CSIC-Universidad Autónoma de Madrid -
Base genética y celular del síndrome de microdeleción 16p11.2-p12.2 y de los trastornos neurales relacionados
2008
Investigador Principal: Marcos Malumbres Martínez Centro de investigación o Institución: Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Madrid -
Ensayo de la xenoexpresión como terapia génica para las enfermedades mitocondriales
2008
Investigador Principal: Patricio Fernández Silva Centro de investigación o Institución: Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Zaragoza -
Estudio genético-molecular de hipoacusias de herencia autosómica recesiva, ligada al cromosoma X y materno-mitocondrial
2008
Investigador Principal: Ignacio del Castillo Fernández del Pino Centro de investigación o Institución: Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. -
Nuevas dianas terapéuticas para la distrofia miotónica: análisis de microRNAs en dos modelos animales de la enfermedad
2008
Investigador Principal: Rubén Darío Artero Allepuz Centro de investigación o Institución: Facultad de Biología. Universidad de Valencia -
Terapias alternativas para enfermedades metabólicas hereditarias
2008
Investigador Principal: Alejandra Gámez Abascal Centro de investigación o Institución: Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa". CSIC-Universidad Autónoma de Madridmás información sobre Terapias alternativas para enfermedades metabólicas hereditarias
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Estudio de las bases moleculares de las malformaciones congénitas: cardiovasculares, oculofaciales y esqueléticas
2006
Investigador Principal: María José Trujillo Tiebas Centro de investigación o Institución: Fundación Jiménez Díaz. Madrid -
Estudio del papel de los mecanismos epigenéticos en el fenotipo de propensión al cáncer de la Anemia de Fanconi
2006
Investigador Principal: Carlos Pipaón González Centro de investigación o Institución: Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Universidad de Cantabria. Santander. -
Investigación en moléculas híbridas como estrategias terapéuticas innovadoras para la Esclerosis Múltiple y enfermedades desmielinizantes raras
2018
Investigador Principal: Fernando de Castro Soubriet Centro de investigación o Institución: Instituto Cajal. CSIC. Madrid. -
Tipos de esclerosis múltiple y su relación con el potencial de las células progenitoras
2018
Investigador Principal: Laura López Mascaraque Centro de investigación o Institución: Instituto Cajal. CSIC. Madrid. -
Epigenoma y transcriptoma de la nocicepción (Epigenómica funcional de la nocicepción)
2011
Investigador Principal: Ángel Manuel Carrión Rodríguez Centro de investigación o Institución: Facultad de Ciencias Experimentales. Universidad Pablo de Olavide. Sevilla -
Estudio de la relación metiloma/genoma y sus puntos en común en enfermedades autoinmunes sistémicas: SLE, RA y SSc
2011
Investigador Principal: Esteban Ballestar Tarín Centro de investigación o Institución: Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL). Barcelona. -
Estudio experimental sobre las implicaciones epigenéticas de cambios en la composición de ácidos grasos de la dieta durante la gestación y sus consecuencias en las crías adultas
2011
Investigador Principal: Emilio Herrera Castillón Centro de investigación o Institución: Universidad San Pablo-CEU. Madrid. -
Los acetilomas de la diferenciación neural
2011
Investigador Principal: Mario Fernández Fraga Centro de investigación o Institución: Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias (IUOPA)-Universidad de Oviedo.más información sobre Los acetilomas de la diferenciación neural
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Nutriepigenética del control de la adiposidad corporal: estudios en modelos animales de susceptibilidad diferencial a la obesidad basados en intervenciones nutricionales en etapas vitales tempranas
2011
Investigador Principal: María Luisa Bonet Piña Centro de investigación o Institución: Universidad de las Islas Baleares. Mallorca -
Regulación epigenética de Reelina en la enfermedad de Alzheimer
2011
Investigador Principal: Javier Sáez Valero Centro de investigación o Institución: Instituto de Neurociencias. CSIC-Universidad Miguel Hernández. Alicante.más información sobre Regulación epigenética de Reelina en la enfermedad de Alzheimer
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Asociación entre RNAs no codificantes de regiones ultraconservadas (T-UCR) y el epigenoma: implicación en cáncer
2008
Investigador Principal: Manel Esteller Badosa Centro de investigación o Institución: Programa de Epigenética y Biología del Cáncer. Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge (IDIBELL). Barcelona. -
Búsqueda e identificación de nuevas causas genéticas y epigenéticas de trastornos del espectro autista: diseño y aplicación de un array dirigido de alta resolución, con elementos clave de la maquinaria epigenética
2008
Investigador Principal: María del Carmen Orellana Alonso Centro de investigación o Institución: Hospital Universitario La Fe. Valencia. -
Control epigenético de la diferenciación celular y la pluripotencialidad por las proteínas BRAF35 e iBRAF
2008
Investigador Principal: José Carlos Reyes Rosa Centro de investigación o Institución: Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CSIC) -
Factores de transcripción y la formación de heterocromatina en Drosophila
2008
Investigador Principal: Natalia Azpiazu Torres Centro de investigación o Institución: Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa". CSIC-Universidad Autónoma de Madridmás información sobre Factores de transcripción y la formación de heterocromatina en Drosophila
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Papel de los mecanismos epigenéticos en los procesos de aprendizaje y memoria
2008
Investigador Principal: Ángel Manuel Carrión Rodríguez Centro de investigación o Institución: Universidad Pablo de Olavide. Sevilla.más información sobre Papel de los mecanismos epigenéticos en los procesos de aprendizaje y memoria
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Perfiles de alta resolución de acetilación y metilación de histonas en el epigenoma de Arabidopsis thaliana: conexión funcional con el reloj biológico
2008
Investigador Principal: Paloma Más Martínez Centro de investigación o Institución: Consorcio CSIC-IRTA-UAB. Centro de Investigación en Agrigenómica (CRAG). Barcelona -
Regulación epigenética del mantenimiento de la estabilidad genómica durante el ciclo celular mitótico y meiótico
2008
Investigador Principal: Pedro Antonio San Segundo Nieto Centro de investigación o Institución: Instituto de Microbiología Bioquímica. CSIC-Universidad de Salamanca. -
Regulación epigenética mediada por Ring1A/Ring1B, las ubiquitin ligasas del sistema Polycomb
2008
Investigador Principal: Miguel Ángel Vidal Caballero Centro de investigación o Institución: Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC) -
Aplicación clínica de marcadores farmacogenéticos en el tratamiento del cáncer colorrectal. Establecimiento de pautas y recomendaciones terapéuticas
2006
Investigador Principal: Francisco Barros Angueira Centro de investigación o Institución: Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica. -
Búsqueda de marcadores genéticos diferenciales entre dos tipos distintos de respuesta frente a la misma exposición alergénica: tolerancia versus sensibilización
2006
Investigador Principal: Blanca Cárdaba Olombrada Centro de investigación o Institución: Fundación Jiménez Díaz. Madrid -
El transportoma como elemento predictivo de respuesta: importancia de los transportadores de nucleósidos
2006
Investigador Principal: Francisco Javier Casado Merediz Centro de investigación o Institución: Facultad de Biología. Universidad de Barcelona -
Enfermedades inflamatorias intestinales: marcadores de susceptibilidad y farmacogenética
2006
Investigador Principal: María Elena Urcelay García Centro de investigación o Institución: Hospital Universitario Clínico San Carlos. Madrid. -
Estudio clinicogenético de una cohorte con enfermedad de Alzheimer hereditaria (nuevo locus)
2006
Investigador Principal: Adriano Jiménez Escrig Centro de investigación o Institución: Fundación para la Investigación Biomédica. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. -
Estudio del impacto de polimorfismos genéticos en la toxicidad de los fármacos antirretrovirales empleados en la terapia contra el VIH
2006
Investigador Principal: Sonia María Rodríguez Nóvoa Centro de investigación o Institución: Hospital Carlos III. Madrid. -
Farmacogenética de taxanos: neurotoxicidad y eficacia terapéutica
2006
Investigador Principal: Cristina Rodríguez González de Antona Centro de investigación o Institución: Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Madridmás información sobre Farmacogenética de taxanos: neurotoxicidad y eficacia terapéutica
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Farmacogenética en cáncer colorrectal
2006
Investigador Principal: Luis Andrés López Fernández Centro de investigación o Institución: Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Gregorio Marañón. Madrid -
Geno-tPA: Búsqueda de patrones genéticos predictivos de la evolución del paciente con ictus isquémico después del tratamiento con t-PA
2006
Investigador Principal: Joan Montaner Villalonga Centro de investigación o Institución: Fundació Institut Recerca Vall d´Hebron. Hospital Vall d´Hebron. Barcelona -
Implicación de las vías mevalonato, Wnt y estrogénica en la genética de la osteoporosis y la respuesta a los fármacos anti-resortivos
2006
Investigador Principal: José A. Riancho Moral Centro de investigación o Institución: Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Universidad de Cantabria. Santander. -
Investigación genómica en pacientes con un primer episodio de esquizofrenia: identificación de marcadores genéticos y farmacogenéticos
2006
Investigador Principal: Benedicto Crespo-Facorro Centro de investigación o Institución: Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Universidad de Cantabria. Santander. -
Influencia de factores genéticos y farmacológicos sobre inmunidad innata y respuesta inmune en el desarrollo de la arteriosclerosis postrasplante
2006
Investigador Principal: José María Morales Cerdán Centro de investigación o Institución: Hospital Universitario 2 de Octubre. Madrid. -
Alteraciones en la expresión génica dependiente de CREB y sus consecuencias en procesos neurodegenerativos y cognitivos: desarrollo de nuevas terapias para la enfermedad de Huntington y el Síndrome de Rubinstein-Taybi
2006
Investigador Principal: Ángel Barco Guerrero Centro de investigación o Institución: Instituto de Neurociencias. CSIC-Universidad Miguel Hernández. Alicante. -
Bases moleculares del papel funcional de las isoformas por procesamiento pos-transcripcional alternativo salvaje y con inserto del receptor de neurotrofina 3 (TrkC) en los procesos de memoria y aprendizaje dependientes del circuito córtico-hipocámpico
2006
Investigador Principal: Mara Dierssen Sotos Centro de investigación o Institución: Centro de Regulación Genómica. Barcelona -
Caracterización funcional de las elF2alfa quinasas, GCN2 y PERK, en los mecanismos moleculares de la memoria
2006
Investigador Principal: César de Haro Castella Centro de investigación o Institución: Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa". CSIC-Universidad Autónoma de Madrid -
Sinaptogénesis mediada por PI3K en procesos de memoria
2006
Investigador Principal: Ángel José Acebes Vindel Centro de investigación o Institución: Instituto Cajal. CSIC. Madrid.más información sobre Sinaptogénesis mediada por PI3K en procesos de memoria
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Aplicación de biomateriales con fines angiogénicos, antioxidantes y regenerativos en el sistema nervioso central
2008
Investigador Principal: José Miguel Soria López Centro de investigación o Institución: Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad CEU- Cardenal Herrera. Valencia -
Fototerapia: nanopartículas de oro resonantes en el infrarrojo cercano para la ablación fototérmica de células tumorales y para la activación de genes terapéuticos
2008
Investigador Principal: Manuel Arruebo Gordo Centro de investigación o Institución: Instituto Universitario en Nanociencia de Aragón. Universidad de Zaragoza. -
Regeneración como modelo para identificar mecanismos moleculares involucrados en reprogramación celular
2016
Investigador Principal: Antonio Baonza Cuenca Centro de investigación o Institución: Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa". CSIC-Universidad Autónoma de Madrid -
Biomarcadores metagenómicos de riesgo y tratamiento de la Sepsis Bacteriana en el marco de la Medicina de Precisión
2018
Investigador Principal: María Teresa Coque González -
Búsqueda de biomarcadores en vesículas extracelulares para el diagnóstico y pronóstico del shock séptico post-quirúrgico
2018
Investigador Principal: Eduardo Tamayo Gómez Centro de investigación o Institución: Hospital Clínico Universitario de Valladolid -
Nanopartículas sintéticas como tratamiento innovador en la sepsis (SPRINT-4-SEPSIS)
2018
Investigador Principal: Antonio Artigas Raventós Centro de investigación o Institución: Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí (I3PT), Corporación Sanitaria i Universitaria Parc Taulí -
Efecto de las mutaciones del gen glucocerebrosidasa-1 en neuronas derivadas de células iPS de enfermos de Parkinson. Rescate del fenotipo y trasplante celular
2016
Investigador Principal: Carlos Vicario Abejón Centro de investigación o Institución: Instituto Cajal. CSIC. Madrid. -
Administración subaracnoidea de células estromales alogénicas, previamente criopreservadas, en la lesión medular traumática
2011
Investigador Principal: Mercedes Zurita Castillo Centro de investigación o Institución: Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda. Madrid. -
Células troncales embrionarias de pollo. Estudio de la diferenciación entre linajes somático y germinal y entre linajes mesodérmico y endodérmico
2011
Investigador Principal: Federica Bertocchini Bertocchini Centro de investigación o Institución: IBBTEC-Universidad de Cantabria-CSIC. Santander. -
Estudio de la capacidad neuroprotectora de las células epiteliales de los plexos coroideos como potencial terapia regenerativa de la enfermedad de Alzheimer
2011
Investigador Principal: Eva María Carro Díaz Centro de investigación o Institución: Instituto de Investigación Hospital 2 de Octubre. Madrid. -
Estudio in vivo y epigenético del papel del ácido retinoico en la regeneración de las células ciliadas
2011
Investigador Principal: Berta Alsina Español Centro de investigación o Institución: Universidad Pompeu Fabra-PRBB. Barcelona. -
Generación de células iPSC para estudio de enfermedades del neurodesarrollo: autismo y síndrome de Williams
2011
Investigador Principal: Ivon Cuscó Martí Centro de investigación o Institución: Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER)-Universidad Pompeu Fabra. Barcelona -
La miosina II integra las señales mecánicas del microentorno celular y controla la migración y diferenciación de las células madre
2011
Investigador Principal: Miguel Vicente Manzanares Centro de investigación o Institución: Universidad Autónoma de Madrid. -
Medicinas celulares reprogramadas nanotecnológicamente
2011
Investigador Principal: Marcos García Fuentes Centro de investigación o Institución: Centro Singular en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas. Universidad de Santiago de Compostelamás información sobre Medicinas celulares reprogramadas nanotecnológicamente
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Reprogramación nuclear in vivo e interrelación funcional entre p27 y Sox2
2011
Investigador Principal: Manuel Serrano Marugán Centro de investigación o Institución: Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Madridmás información sobre Reprogramación nuclear in vivo e interrelación funcional entre p27 y Sox2
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Terapia celular para el síndrome de West
2011
Investigador Principal: Manuel Álvarez Dolado Centro de investigación o Institución: CABIMER. CSICmás información sobre Terapia celular para el síndrome de West
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