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#Noticias relacionadas con Función de la E3 ubiquitina ligasa APC/C-Cdh1 en la fisiopatología del síndrome del cromosoma X frágil. Posible aplicación terapéutica
7 resultados. Mostrando del 1 al 7
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La epigenética, un libro de respuestas sobre la salud, la enfermedad y el envejecimiento humanosPublicado el 20/05/2016 Ciencias de la Vida y de la Materia
Sesión científica extraordinaria organizada por la Real Academia Nacional de Medicina (RANM) y la Fundación Ramón Areces.
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Isabel Valera-Nieto (IIBM): "Las enfermedades raras necesitan unos métodos comunes de investigación"Publicado el 03/11/2016 Ciencias de la Vida y de la Materia
Isabel Valera-Nieto en el Simposio Internacional: 'Plataformas internacionales de investigación biomédica y su valor en el estudio de las enfermedades raras'.
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Francisco J. Martínez Mojica (Universidad de Alicante): "Tenemos las herramientas más poderosas jamás disponibles para la investigación biológica y biomédica"Publicado el 25/01/2018 Ciencias de la Vida y de la Materia
Francisco J. Martínez Mojica, descubridor de los sistemas CRISPR en bacterias, interviene en un simposio internacional de la Fundación Ramón Areces y el CIBERER sobre 'Aplicaciones de edición genética en la investigación y terapia sobre enfermedades raras'.
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Monográfico "Genética y ELA"Publicado el 09/04/2019 Ciencias de la Vida y de la Materia
La Fundación Luzón y la Fundación Areces editan “Genética y ELA. Implicaciones y retos en el conocimiento, diagnóstico y manejo de la enfermedad” donde se analizan cuestiones como la exposición a contaminantes, nuevos modelos animales o alteraciones genéticas.
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Expertos reclaman más atención a las enfermedades raras de la visiónPublicado el 30/01/2020 Ciencias de la Vida y de la Materia
La Fundación Ramón Areces, el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) organizan, en la sede de la Fundación Areces, un simposio internacional en el que intervienen algunos de los principales expertos en este tipo de patologías poco frecuentes, de los trastornos visuales del neurodesarrollo (NDVD).
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Eric D. Green: “La genómica debe integrarse en la medicina convencional”Publicado el 12/03/2021 Ciencias de la Vida y de la Materia
Coincidiendo con el 30 aniversario del comienzo del Proyecto Genoma Humano y el 20 aniversario de la publicación del primer borrador, la Fundación Ramón Areces, en colaboración con la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), ha reunido a varios expertos para subrayar la importancia de la recuperación de la especialidad de Genética Clínica y analizar su futuro en el Sistema Nacional de Salud.
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La Fundación Ramón Areces refuerza su compromiso con las enfermedades rarasPublicado el 23/04/2024 Ciencias de la Vida y de la Materia
La institución financiará un proyecto de investigación transversal y multidisciplinario que incluirá una dotación específica para laboratorios en enfermedades raras y dotará económicamente de 10 a 12 becas predoctorales para tesis doctorales en este campo
