ES
- ES
- EN
Saltar navegación. Ir directamente al contenido principal
Proyectos de investigación
Caracterización funcional de las elF2alfa quinasas, GCN2 y PERK, en los mecanismos moleculares de la memoria
XIV Concurso Nacional para la adjudicación de Ayudas a la Investigación Científica y Técnica
Mecanismos moleculares de la memoria
Centro de investigación o Institución: Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa". CSIC-Universidad Autónoma de Madrid
Sinopsis
Un aumento en los niveles de eIF2a fosforilado está relacionado con procesos neurodegenerativos, como en la enfermedad de Alzheimer. Además, GCN2, una eIF2a quinasa de mamíferos, regula la plasticidad sináptica, el aprendizaje y la memoria. Se han identificado proteínas que interactúan específicamente con GCN2 en fibroblastos embrionarios (MEFs) y en extractos de cerebro de ratón. Estas proteínas son: drebrina, vimentina y hnRNPK. Drebrina es la principal proteína de unión a actina en cerebro. Vimentina es miembro de la familia de los filamentos intermedios. La hnRNPK es una proteína de unión a RNA que interviene en el transporte de RNA mensajeros.
También, se ha mostrado la colocalización de GCN2 y drebrina en regiones de conexión interneural, así como en vesículas sinápticas de células de neuroblastoma humano diferenciadas a neuronas. Estos complejos proteicos podrían jugar un papel en los procesos de transporte de RNA mensajeros, sinapsis neuronal, aprendizaje y memoria.
-
Actividades relacionadas
-
Proyectos relacionados
-
Noticias relacionadas
-
Publicaciones relacionadas
-
25
feb
2020
Conferencia El cerebro y el género: cómo nuestro mundo puede cambiar nuestro cerebro y condicionar nuestras mentes Madrid, Martes, 25 de febrero de 2020, 19:00 horas
-
30
nov
2021
Conferencia online Misterios de la mente humana: el futuro del cerebro y las ciencias neuronales ONLINE desde: www.fundacionareces.tv/directo, Martes, 30 de noviembre de 2021, 19:00 horas
-
9
may
2024
Conferencia Genes de mosca y genes humanos: una comparación Madrid, Jueves 09 de mayo de 2024, 19:00 horas
- Mecanismos moleculares del síndrome de Dravet 2014 Investigador Principal: Francisco Zafra Gómez Centro de investigación o Institución: Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa". CSIC-Universidad Autónoma de Madrid
- Terapia molecular para Laminopatías 2014 Investigador Principal: Ana María González García Centro de investigación o Institución: Centro Nacional de Biotecnología (CNB). CSIC. Madrid
- Estudio de las bases moleculares de la patología en ceguera hereditaria 2014 Investigador Principal: Ana Méndez Zunzunegui Centro de investigación o Institución: Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL). Barcelona.
